Bármi is az eredmény A lelet eredményétől függetlenül a HPV-tesztet igény szerint, de legkésőbb három évente ismételd meg, és továbbra is rendszeresen járj nőgyógyászhoz! Aktuális árainkat Árlistánkban találja! Igény esetén van lehetőség arra, hogy munkatársaink küldik tovább a vizsgálati anyagot a laborba, így nem szükséges önnek bajlódnia a postán való feladással. Ennek díját szintén megtalálja árlistánkban. Az önmintavételi eszközt megvásárolhatod A Radio Dental diagnosztikai centrumokban nyitvatartási időben: Címünk: 1082 Budapest, Baross u. 1. 1011 Budapest, Fő u. 56-58. Radio Dental Extra Sanguis Kft. csapata Radio Dental Extra Kft. csapata
Gyermekvállalás előtt a leendő szülőpár tagjainál hasznos lehet tehát genetikai szűrővizsgálatot végezni olyan hibás gének után kutatva, amelyek betegséget okozhatnak a gyermeknél, amennyiben mindkét szülőtől örökli azokat. E betegségek körébe tartozik például a külső elválasztású mirigyek kóros váladéktermelésével járó cisztás fibrózis, a sarlósejtes vérszegénység, a vérzékenység vagy hemofília, valamint az agyi fejlődési zavarokat kiváltó fragilis X-szindróma. Ugyancsak hasznos támpontot nyújthatnak a genetikai vizsgálatok, ha egy párnál felmerül a meddőség gyanúja. Férfiaknál többféle, az Y kromoszómát érintő mutáció, illetve az ivari kromoszómák számbeli eltérése is okozhat meddőséget. Amennyiben létrejön a terhesség, anyai vérmintából is kiszűrhetők különböző kromoszóma-rendellenességek és génelváltozások. Ilyen például a Down-szindróma, a leggyakoribb veleszületett genetikai rendellenesség. Genetikai ellenőrző vizsgálatot lehet végezni továbbá mesterséges megtermékenyítés, például in vitro fertilizáció során is, így elkerülhető, hogy olyan embriót ültessenek be az anyai méhbe, amely valamilyen kockázatos genetikai vagy kromoszóma-rendellenességet hordoz.
Az úgynevezett újgenerációs DNS-vizsgálat segítségével az orvosok egyetlen vérvétellel meg tudják vizsgálni a DNS-kód különböző mintáit. Ki tudják deríteni, hogy van-e vérben rákra utaló DNS. Ha rákos elváltozást észlel a Galleri-teszt, akkor körülbelül 90%-os pontossággal azonosítja, hogy a rák valószínűleg melyik szervrendszerből indult. Többek között kimutathatja a végbélrákot, mellrákot, méhnyakrákot, nyelőcsőrákot, veserákot, a leukémiát, a májrákot, a szájüregi rákot, de még akár a hasnyálmirigyrákot is.
Fedezd fel, hogyan reagál szervezeted a szénhidrát- és zsírbevitelre. Ennek alapján megteheted a javasolt módosításokat az étrendedben, búcsút mondhatsz a megmagyarázhatatlan súlygyarapodásnak, és csökkentheted az édesség utáni sóvárgást vagy a megnövekedett étvágyat. A nők megtudják, hogy van-e egy "zsírégető gén" a genetikai felépítésükben, amely a fogyás szempontjából előnyös lehet. Az elemzés segítségével fogyhatsz, hosszú távon megtarthatod a súlyod, és megtörheted az állandó folyamatot, melyben különböző étrendeket tesztelsz, majd visszaszeded a leadott kilókat. A Szív egészsége DNS teszt elemzi és értékeli a szív egészségével kapcsolatos genetikai hajlamokat, és segít az étrend és az általános életmód módosításában, hogy egészségesebb és erősebb legyen szíved. A vizsgálat tartalmaz egy génelemzést, amely kimutatja az omega-3 zsírsavak, trigliceridek, inzulinérzékenység vagy CRP (C-reaktív fehérje) anyagcseréd, amelynek szintje gyulladás előrehaladott szintjére adott válaszként természetes módon növekszik a szervezetben.
Alapértelmezett kategória Diagnosztikai tesztek Készült EU Forgalmazó GymBeam, s. r. o. Rastislavova 93, Košice 04001, Slovakia Termék kategóriája Táplálékkiegészítő Variants Price Speciális ár Raktáron single_variant 129790 Ft 102115 Ft Szállításra kész
"Nutrigenetikus" tesztként működik, amely egyes állítások információt nyújthat arról, hogy az egyén egészségét hogyan befolyásolja egy adott tápanyag vagy étrend. Fontos megjegyezni, hogy a legtöbb esetben a genetikai tesztelés önmagában nem tudja megmondani az embereknek, hogy valószínű-e betegség kialakulása. A legtöbb betegség a gének, az életmód-tényezők (például étrend, az elvégzett testmozgás mennyisége és az, hogy valaki dohányzik-e vagy iszik-e) kölcsönhatásának eredményeként fordul elő más betegségek vagy állapotok (pl. Magas vérnyomást okozó cukorbetegség) következményeként., sőt a környezeti tényezők is. Az esetek többségében a genetikai tesztelés, még akkor is, ha azt magas színvonalú elvégzésével hajtják végre, csak egy információ a betegségre való hajlamról. A genetikai tesztelés szintén viszonylag fiatal technika, ami azt jelenti, hogy folyamatosan találunk új összefüggéseket a genetika és az egyes betegségek között, és valószínűleg megtalálja azokat az elkövetkező években.
Miután megvásároltad és megkaptad tesztkészletet, látogass el a GenePlanet webhelyére, hozz létre egy fiókot, és regisztráld a teszted a vonalkóddal és biztonsági kóddal. Ezután vegyél nyálmintát az utasításoknak megfelelően, gondosan csomagold be, és tárold gyermekektől elzárva, száraz helyen, szobahőmérsékleten. Az alkalmazott tesztet ne tárolja hűtőszekrényben! A mintát díjmentesen elszállítjuk tőled egy futárszolgálaton keresztül, amint e-mailben felvetted a kapcsolatot ügyfélszolgálatunkkal ( [email protected] or +421 233 057 087), aki ezt követően egyezteti veled az átvétel időpontját. Kérjük, vedd fel a kapcsolatot az ügyfélszolgálattal a teszt utasításoknak megfelelő elvégzését követően, amint lehet. A mintavétel és annak elszállítása között legfeljebb 7 nap telhet el. Csak így kaphatod meg az eredményeket a lehető leggyorsabban. Körülbelül 7 héten belül e-mailben értesítünk arról, hogy eredményeid elérhetők a GenePlanet alkalmazásban. Könnyen hozzáférhetsz úgy, hogy felmész a GenePlanet webhelyére és belépsz a fiókodba.
A genetikai vizsgálatoknak a gyermekvállalás során is nagy szerep jut. Fotó: Getty Images Az utóbbi esetben már prediktív tesztelésről beszélhetünk. Pozitív eredmény esetén fennáll a kockázata, hogy az adott génmutáció nyomán betegség alakul ki. Arról azonban nem tud információt nyújtani a vizsgálat, hogy ez valóban megtörténik-e, és ha igen, akkor mikor, milyen tünetekkel. A Huntington-kór mellett számos egyéb kórképet lehet e téren említeni, köztük akár rosszindulatú daganatos elváltozásokat is. Talán a legismertebb példát ezek közül a BRCA1 és BRCA2 gének mutációi jelentik, amelyek mellrák - valamint petefészek-, prosztata- és vastagbélrák - kialakulására hajlamosító tényezők, és amelyek miatt a világhírű amerikai színésznő, Agnelina Jolie 2013-ban kettős masztektómia, majd 2015-ben petefészek-eltávolítás mellett döntött preventív szándékkal. Jolie édesanyja korábban petefészekrákban hunyt el. A genetikai vizsgálatok szerepe a családalapításnál Génmutációkat tünetmentesen is hordozhatunk, amire javasolt figyelmet fordítani a családtervezéskor.